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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次血液检测,全面分析180多个肿瘤相关基因,为精准用药和个人健康管理提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在邯郸确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的邯郸居民。
  • 在邯郸接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
  • 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
  • 在邯郸治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。

这个检测能查出什么?

我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在邯郸的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果能管用多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化。因此,本次检测结果主要反映当前时间点的基因图谱。如果在治疗过程中出现新的进展或考虑更换方案,医生可能会根据情况建议再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
如果检测结果出来没有可用药,这两万多不是白花了吗?
即使没有发现直接匹配的靶向药物,检测结果依然提供了宝贵信息。例如,TMB/MSI结果可以提示免疫治疗的可能性,HRR基因状态指导PARP抑制剂使用,化疗相关基因型帮助评估疗效和副作用风险。这些都能排除无效选项,指导后续治疗方向,信息本身具有价值。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
您好,这取决于您的治疗目标。如果术后需要制定辅助治疗(如辅助化疗)方案,本检测中的化疗相关基因信息可以提供疗效和副作用预测的参考。如果未来一旦复发,本次检测的基线结果也可作为对比。但若术后暂无明确治疗需求,也可与医生讨论,将组织样本留存,待需要时再行检测。请根据主治医生的治疗规划来决定。
整个流程大概需要多长时间?从预约到拿到报告。
从您成功预约并完成采样寄送开始计算,实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过预留的方式查收电子版报告,纸质报告也会随后寄出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
  • 若您近期在邯郸接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
  • 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。

用户评价 (7条,均分4.4)

任** 已验证 肺癌家属

因为家族里好几位长辈得过癌症,我属于高风险人群,所以决定做一次预防性筛查。这个产品查的基因数很多,还有遗传性肿瘤相关基因。结果显示我携带一个胚系突变,需要加强特定部位的检查。虽然结果有点压力,但早知道早防范,总比懵然不知强。

机构回复

感谢您具有前瞻性的健康管理意识。发现遗传风险意味着可以启动更主动的监测和预防措施,这本身就是非常有价值的。我们后续可为您提供遗传咨询及相关管理建议。

2026-03-239人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

环境和服务没得说,专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点煎熬,心里总是不踏实,希望能更准时一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程,影响了时效。我们已优化内部流程,力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。

2026-03-2019人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。

机构回复

感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!

2026-03-1816人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,但价格确实有点高,虽然知道技术含量在那里。另外,报告里有些专业术语和图表,即便有解读,我还是查了不少资料才弄懂。希望未来能有更亲民的版本或者分期付款的选项。

机构回复

衷心感谢您的建议。关于价格,我们正在通过技术升级和规模化努力优化成本。同时,我们也会持续丰富报告解读的形式,比如增加科普短视频,让信息更易懂。支付方式的建议我们也会认真考虑。

2026-03-1345人觉得有用
余** 已验证 体检异常

我是结直肠癌患者,化疗前想做全面检测。除了流程方便,我特别满意的是他们居然可以对接国际临床试验数据库,在报告里提示了我可能符合条件的试验信息,这给了我新的希望,视野一下子打开了。

机构回复

为您感到高兴。我们整合国内外权威临床实验信息,正是希望为每位患者提供更全面的治疗可能性参考。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-02-2823人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,专业度没问题。就是感觉各环节是不同的人跟进,虽然都有记录,但有时一个问题要转述一遍。如果能像有些服务那样,从头到尾有一个固定的‘健康顾问’全程跟踪,沟通起来可能更高效。

机构回复

感谢您提出的重要建议。我们正在试点“个案管理师”模式,旨在为用户提供更具连续性、一体化的服务体验,您的反馈对我们很有帮助。

2026-03-0752人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

妈妈胃癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便,就抽了一管血,不用再取肿瘤组织,妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大,现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。

机构回复

液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利!

2026-01-1728人觉得有用

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