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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 家住邯郸的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在邯郸化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的邯郸居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在邯郸寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞就像‘肇事者’,它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测,就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因,比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险,甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是,这并非确诊癌症的标准,当血液中肿瘤‘碎片’非常少时,也可能暂时无法检出,需要结合其他情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在邯郸的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。

用户评价 (7条,均分4.7)

万** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选你们是因为看到评价说售后好。果然,从咨询到检测完成,始终是同一位健康顾问对接,她非常熟悉我的情况,沟通起来零成本。我有个关于报告里VAF值的问题,她自己不太确定,马上转接给技术老师回答,非常负责。

机构回复

专属健康顾问模式就是为了避免用户重复陈述病史,提高沟通效率。您提到的内部协作正是我们团队工作的日常,确保您提出的每个专业问题都能得到最准确的解答。感谢您的信任与选择!

2026-03-2165人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。

机构回复

感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!

2026-03-1854人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-1633人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

作为患者,我对抽血时样本标签上的信息很敏感。我看了一下,采血管上贴的标签只有样本编号和二维码,没有任何我的姓名、身份证号。护士说信息都在后台系统里,通过加密的二维码关联。这样就算快递中途有问题,别人也根本不知道是谁的样本,想得很周到。

机构回复

您观察得很仔细!样本的‘全程去标识化’是我们的标准操作,从源头隔绝隐私泄露风险。所有敏感个人信息都存储在最高安全等级的系统内,与实物样本分离。感谢您的信任!

2026-03-1136人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

我先生是肺癌家属,我本人有肠癌家族史,所以自己来做检测。报告里的‘风险评估’和‘健康管理建议’部分对我特别有用,不仅针对已发现的变异,还给出了定期的筛查建议和生活方式调整方向,感觉是一份面向未来的健康管理指南。

机构回复

感谢您的分享。我们非常高兴报告中的预防与管理建议能为您提供价值。防大于治,我们希望检测不仅能用于治疗,也能服务于长期的健康维护。

2026-02-2618人觉得有用
朱** 已验证 家族史筛查

确诊结直肠癌后,医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。当时心情很差,但检测流程的顺畅多少缓解了一点焦虑。抽血后可以在APP上实时查看检测进度,从‘样本接收’到‘报告生成’一目了然,这种透明感让我觉得等待没那么煎熬了。

机构回复

我们非常理解患者在确诊后的焦虑心情,因此特别注重流程的透明化和信息同步,希望能为您带去些许安心。感谢您在这个艰难时刻选择我们,我们会竭尽全力提供准确、及时的报告。

2026-03-0525人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-01-2662人觉得有用

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